Tránh sinh con mắc bệnh Thalassemia nên đi khám sức khỏe tiền hôn nhân

Gần đây có trường hợp một gia đình có đến 2 người con phải điều trị căn bệnh Thalassemia tuy nhiên người cha lại hoàn toàn không biết được lý do tại sao hai đứa con của ông lại mắc căn bệnh này. Thông qua vụ việc này cũng cho chúng ta thấy được việc tuyên truyền, nâng cao nhận thức về sức khỏe ở nước ta vẫn còn nhiều hạn chế

Nỗi đau gia đình có 2 con mắc bệnh Thalassemia

Nhìn khuôn mặt tròn đầy nhưng ẩn sâu trong đôi mắt là nỗi lo lắng khôn cộng của một người cha có 2 con mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Anh Hoàng Văn Bé ở Quốc Oai, Hà Nội nhắc, anh có 2 con là Hoàng Thanh Trúc, 9 tuổi và Hoàng Minh Phúc , 5 tuổi. ko may là 2 cháu đều mắc bệnh Thalassemia, bé Trúc được phát hiện lúc 3 tuổi còn cháu Phúc bác sĩ y tế biết được ra khi bé được 2 tuổi. Cứ đều đặn mỗi tháng 1 lần anh nên nghỉ việc từ 3-5 ngày đưa cả 2 con lên trung tâm Xanh Pôn để nằm viện chữa trị.


Theo thống kê, có tới 7% dân số thế giới sở hữu gen bệnh, mỗi năm mang đến 500.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh Thalassemia, riêng tại Việt Nam hiện với khoảng 20.000 người bệnh Thalassemia cần chữa trị suốt đời. Theo số liệu của Viện Huyết học truyền máu trung ương, số người sở hữu gen bệnh trong cùng đồng cực kỳ to khoảng 10 triệu người, điều này sẽ đe dọa tới chất lượng dân số ở Việt Nam vì nguy cơ những cặp vợ chồng với gen bệnh lấy nhau là vô cùng lớn. bên cạnh đó nhận thức của cộng đồng để phòng tránh căn bệnh này còn siêu giảm thiểu.

Mặc dù mang đến 2 người con mắc bệnh, nhưng khi hỏi anh Bé có biết về căn bệnh này ko, anh bảo hoàn toàn không biết. Anh Bé vẫn nghĩ rằng con mình “tự nhiên” mắc bệnh. trường hợp như gia đình anh Bé nhận thức được căn bệnh di truyền này, với sự can thiệp của y học bây giờ, có lẽ đứa con vật dụng 2 của anh sẽ không mắc bệnh...

Hay như nếu của cháu Đỗ Q Thái - 3 tuổi, bố bệnh nhi cho biết: “Em hoàn toàn không biết gì về căn bệnh này cho tới khi con mình được chuyên ra y tế thông báo mắc bệnh”. lúc gia đình thấy cháu có dấu hiệu da bị vàng mới cho đi khám và bác sĩ kết luận bị thiếu máu huyết tán.

Cần đi khám sàng lọc tiền hôn nhân để giảm thiểu sinh con mắc bệnh Thalassemia

Ths BS. Nguyễn Văn Thường, Phó giám đốc trung tâm Xanh Pôn cho biết, tại phòng khám chúng tôi, năm 2015 khám đến 823 lượt sở hữu số bệnh nhân lên tới 239 người. Riêng về trị liệu những bệnh lý huyết học, số bệnh nhân bị Thalassemia chiếm hơn một nửa, cả trị liệu nội trú và ngoại trú. Riêng tại khoa Nhi tổng hợp, hiện đang điều trị thường xuyên cho 70 bệnh nhân, những bệnh nhân nhỏ tuổi này nên vươn lên là “người thân” của phòng khám bởi cứ 3-4 tuần một lần họ nên nhập viện để được truyền máu. Điều này hậu quả tới ko chỉ bệnh nhi mà còn vô cùng vất vả cho cha mẹ của các bé, bởi trung bình, một bệnh nhi mắc Thalassemia bắt buộc nhập viện trị liệu mỗi đợt 2-3 ngày, và mỗi năm khoảng 40-50 ngày nằm viện.

Bệnh Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, là căn bệnh bẩm sinh, di truyền làm cho hồng cầu vỡ, người bệnh liên tục bị thiếu máu. các phương pháp chữa trị hiện tại cho căn bệnh này chủ yếu là truyền máu và thải sắt trong cơ thể. ThS Thường cho biết, tại khoa Nhi, rất nhiều những bệnh nhi đều được nhận biết và điều trị từ cực kỳ sớm, chúng tôi đã nhận biết ra những nếu bị Thalassemia lúc bệnh nhi chưa đến 2 tháng tuổi.

Sở dĩ bệnh Thalassemia nguy hiểm vì đây là căn bệnh di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác, việc điều trị kéo dài làm người bệnh mệt mỏi, tốn kém. những bệnh nhi mắc bệnh Thalassemia sẽ phải chữa trị suốt đời, nếu nhất định chữa trị đầy đủ, bệnh sẽ gây ra rộng rãi biến chứng làm người bệnh chậm tăng trưởng thể trạng, ảnh hưởng của thiếu máu và truyền máu phổ biến lần sẽ khiến cho da bị sạm đen, xương sọ, mặt bị biến dạng....

Ngoài ra khi người bệnh bắt buộc chữa trị, lượng hồng cầu sụt giảm khiến cơ thể suy nhược, mệt mỏi, da xanh xao, sức đề kháng giảm dễ dẫn tới bội nhiễm các loại vi khuẩn, làm bệnh nhân dễ mắc bệnh khác. một trong các biến chứng vô cùng nguy hiểm của bệnh Thalassemia là bệnh nhân bị gan to, lách to hoặc tình hình loãng xương.

Mặc dù đây là căn bệnh hiểm nghèo, phải chữa trị suốt đời, nhưng nếu quản lý phải chăng, bệnh nhân vẫn với thể sống, sinh hoạt như người bình thường. Điều đặc biệt là những người sở hữu gen bệnh hay mắc bệnh nhẹ không sở hữu đặc điểm gì đặc thù. BS Thường chú ý rằng, người dùng trẻ khi đến tuổi trưởng thành, trước lúc kết hôn cần phải được khám sàng lọc bệnh Thalassemia, vì trường hợp 2 người cùng có gen bệnh kết hôn, nguy cơ con mắc bệnh cực kỳ cao.

Bác sĩ y tế Nguyễn Thị Thu Hà, Phó giám đốc phòng khám Thalassemia, Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương, bệnh Thalassemia mang thể đề phòng và trị liệu được. Điều quan trọng là nên tăng nhận thức về bệnh để chủ động phòng tránh. ví như hai người cộng có gen bệnh Thalassemia kết hôn có nhau, nên được tư vấn trước lúc dự định với thai. ví như cặp vợ chồng cộng mang 1 thể bệnh Thalassemia mang thai, cần được chọc ối chẩn đoán trước sinh tại các cơ sở y tế chuyên khoa. có những ví như này y học có thể can thiệp để người sở hữu gen bệnh Thalassemia hoàn toàn với thể sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh, không có gen bệnh.

Tin tức liên quan:

Vì sao các cặp đôi nên sử dụng gói khám tiền hôn nhân?
Tầm quan trọng của gói khám sức khỏe tiền hôn nhân
Gói khám sức khỏe tiền hôn nhân tại BV Medlatec

0 nhận xét:

dau tu dinh cu my | dinh cu chau au| dau tu dinh cu bo dao nha|