Vì sao cần phải xét nghiệm bệnh Thalassemia?
Theo như thống kê của tổ chức Y tế thế giới thì bệnh Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh xuất hiện phổ biến ở các quốc gia khu vực Đông Nam Á, Bắc Phi, Nam Âu....
Việt Nam nằm trong vùng trũng trên bản đồ Thalassemia thế giới
Theo thống kê của Liên đoàn Thalassemia Quả đât, toàn cầu có khoảng 1,5% dân số mang gen, mỗi năm có khoảng 60.000 trẻ mới xuất hiện bận bịu bệnh. Nhưng vn lại có đến khoảng 10 triệu người mang gen (gần 10% dân số) và mỗi năm có thêm 2.000 trẻ mới hiện ra bận bịu bệnh. Với trên 20.000 bệnh nhân Thalassemia chúng ta cần tới khoảng trên 2.000 tỷ đồng mỗi năm để điều trị cho những bệnh nhân này.
>>>Xem thêm:
Xét nghiệm kiểm tra nhiễm khuẩn HP
Nhiễm virus viêm gan b bạn cần phải làm gì?
Việt Nam nằm trong vùng trũng trên bản đồ Thalassemia thế giới
Theo thống kê của Liên đoàn Thalassemia Quả đât, toàn cầu có khoảng 1,5% dân số mang gen, mỗi năm có khoảng 60.000 trẻ mới xuất hiện bận bịu bệnh. Nhưng vn lại có đến khoảng 10 triệu người mang gen (gần 10% dân số) và mỗi năm có thêm 2.000 trẻ mới hiện ra bận bịu bệnh. Với trên 20.000 bệnh nhân Thalassemia chúng ta cần tới khoảng trên 2.000 tỷ đồng mỗi năm để điều trị cho những bệnh nhân này.
>>>Xem thêm:
Xét nghiệm kiểm tra nhiễm khuẩn HP
Nhiễm virus viêm gan b bạn cần phải làm gì?
Xét nghiệm viêm gan B cho trẻ sơ sinh?
Căn bệnh Thalassemia là gánh nặng cả về vật chất và tinh thần cho những mái nhà có con mắc bệnh. Chị L và anh Th là những người hoàn toàn mạnh bạo và có trình độ hiểu biết, nhưng anh chị không thể ngờ mới 6 tháng tuổi con anh chị đã được chẩn đoàn mang bệnh Thalassemia. Sau này tìm hiểu kỹ hơn, anh chị mới biết có những xét nghiệm khôn xiết dễ chơi để phòng hạn chế bệnh Thalassemia. Thalassemia được truyền trong khoảng cha mẹ sang con theo chế độ di truyền lặn, đứa trẻ hình thành bận rộn bệnh chỉ khi cả bố và mẹ là người mang gen bệnh. Như vậy, người mang gen Thalassemia hoàn toàn có thể sinh ra những đứa con khỏe khoắn nếu như kết duyên với người không mang gen. Thứ tự xét nghiệm phát hiện người mang gen Thalassemia có thể thực hiện theo từng bước: Bước trước tiên là thực hiện tổng phân tích tế bào máu với chi tiêu xét nghiệm không đáng kể; Căn cứ vào kết quả xét nghiệm bác sỹ sẽ chỉ định bước xét nghiệm thứ nhị là định lượng thành phần huyết sắc tố, sau đó có thể cân nhắc khiến cho xét nghiệm sinh học phân tử để xác định đột biến gen. Trong trường hợp nhì người cùng mang gen kết hôn thì với các giải pháp chẩn lường trước sinh (như chẩn đoán di truyền trước khi chuyển phôi hoặc chẩn đoán trên tế bào ối) vẫn sẽ có những đứa trẻ không mang bệnh Thalassemia thành lập. Liên đoàn Thalassemia quả đât đã khẳng định: Thalassemia là bệnh có thể phòng được. Theo GS.TS. Nguyễn Anh Trí,
Viện trưởng Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Chủ toạ Hội Tan máu bẩm sinh VN, một trong những biện pháp quan trọng để "phòng bệnh", để giảm dần và kết thúc việc sinh ra trẻ bị bệnh là: "Chúng ta có chính sách dài hơi để quản lý, chăm bẵm những bệnh nhân này, đúng hơn là chúng ta phải tiếp cận những người mang gen bệnh (khoảng hơn 10 triệu người) để khiến sao hướng họ trong việc kết hôn, sinh con để không có những mái ấm đồng thích hợp tử, tức thị mang cả nhì mang gen bệnh, không xuất hiện những đứa con bị bệnh".
Trước khi có một chương trình toàn bộ trên diện tích toàn quốc bao gồm trong khoảng phân tích dịch tễ, chẩn đoán, yếu tố trị đến điều hành, huấn luyện, tuyên truyền về Thalassemia, mỗi cá nhân hãy chủ động đến các hạ tầng y tế, thực hiện xét nghiệm kỹ năng mang gen để tự "phòng bệnh" Thalassemia cho chính con cái chính mình.
Vì sao cần phải xét nghiệm bệnh Thalassemia.
Căn bệnh Thalassemia là gánh nặng cả về vật chất và tinh thần cho những mái nhà có con mắc bệnh. Chị L và anh Th là những người hoàn toàn mạnh bạo và có trình độ hiểu biết, nhưng anh chị không thể ngờ mới 6 tháng tuổi con anh chị đã được chẩn đoàn mang bệnh Thalassemia. Sau này tìm hiểu kỹ hơn, anh chị mới biết có những xét nghiệm khôn xiết dễ chơi để phòng hạn chế bệnh Thalassemia. Thalassemia được truyền trong khoảng cha mẹ sang con theo chế độ di truyền lặn, đứa trẻ hình thành bận rộn bệnh chỉ khi cả bố và mẹ là người mang gen bệnh. Như vậy, người mang gen Thalassemia hoàn toàn có thể sinh ra những đứa con khỏe khoắn nếu như kết duyên với người không mang gen. Thứ tự xét nghiệm phát hiện người mang gen Thalassemia có thể thực hiện theo từng bước: Bước trước tiên là thực hiện tổng phân tích tế bào máu với chi tiêu xét nghiệm không đáng kể; Căn cứ vào kết quả xét nghiệm bác sỹ sẽ chỉ định bước xét nghiệm thứ nhị là định lượng thành phần huyết sắc tố, sau đó có thể cân nhắc khiến cho xét nghiệm sinh học phân tử để xác định đột biến gen. Trong trường hợp nhì người cùng mang gen kết hôn thì với các giải pháp chẩn lường trước sinh (như chẩn đoán di truyền trước khi chuyển phôi hoặc chẩn đoán trên tế bào ối) vẫn sẽ có những đứa trẻ không mang bệnh Thalassemia thành lập. Liên đoàn Thalassemia quả đât đã khẳng định: Thalassemia là bệnh có thể phòng được. Theo GS.TS. Nguyễn Anh Trí,
Viện trưởng Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Chủ toạ Hội Tan máu bẩm sinh VN, một trong những biện pháp quan trọng để "phòng bệnh", để giảm dần và kết thúc việc sinh ra trẻ bị bệnh là: "Chúng ta có chính sách dài hơi để quản lý, chăm bẵm những bệnh nhân này, đúng hơn là chúng ta phải tiếp cận những người mang gen bệnh (khoảng hơn 10 triệu người) để khiến sao hướng họ trong việc kết hôn, sinh con để không có những mái ấm đồng thích hợp tử, tức thị mang cả nhì mang gen bệnh, không xuất hiện những đứa con bị bệnh".
Trước khi có một chương trình toàn bộ trên diện tích toàn quốc bao gồm trong khoảng phân tích dịch tễ, chẩn đoán, yếu tố trị đến điều hành, huấn luyện, tuyên truyền về Thalassemia, mỗi cá nhân hãy chủ động đến các hạ tầng y tế, thực hiện xét nghiệm kỹ năng mang gen để tự "phòng bệnh" Thalassemia cho chính con cái chính mình.
0 nhận xét: